本技（jì）术公（gōng）开了一种中药材的优质（zhì）高产种植方法。该（gāi）方法包括以（yǐ）下步骤：(1)母种的制作及培养，包括①制作母种培养基：将250g土豆、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素B放入2000ml的水中加（jiā）热，直至（zhì）琼（qióng）脂完全煮化即（jí）得母种培养基（jī），②培育母种：将试管放入密封的无菌接种箱中，每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养箱中，直至生长成母种；(2)原种的制作及培养，包括①制作原种培养（yǎng）基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所述（shù）小麦煮熟后（hòu）捞出（chū），与所（suǒ）述木销和麦（mài）麸搅拌均匀，水分控制在（zài）60-80％，100℃下保温6小时（shí），②培（péi）育（yù）原（yuán）种；(3)栽培中的制作及培养，包（bāo）括（kuò）①制作栽（zāi）培种培（péi）养（yǎng）基和②培（péi）育栽（zāi）培种。本技术中，培育出优良的羊肚菌菌种，提高了种植的（de）存（cún）活（huó）率。

具体实施方式

      一（yī）种羊肚菌菌种的培（péi）育方法（fǎ），该方法包括以下步骤:

      (1)母（mǔ）种的（de）制作及（jí）培养

      ①制作母（mǔ）种培养基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和3g维（wéi）生素B放入2000m1
的（de）水中加热，直至琼脂完全煮（zhǔ）化即得（dé）母种培养基；

      ②培育母种:取所述母种培养基 200ml装入（rù）300ml的（de）试管中，用棉花塞住（zhù）管口，将所述试管（guǎn）放在（zài）125℃的高压（yā）灭菌锅内灭菌（jun1）1. 5h冷却至室温后，将所述试管放入密封的无菌接种箱中，每个（gè）试管中接入1cmX 1cm的菌丝后，置（zhì）于20℃培养箱中，直至生长成母（mǔ）种。

      在步（bù）骤(1)中，土豆（dòu）需要（yào）预先（xiān）放入水中（zhōng）煮半小时，之后将其（qí）捞山，再与琼（qióng）脂、葡萄糖、维生素B一（yī）起放入（rù）水中煮，直（zhí）至琼脂（zhī）煮化，将煮好的培（péi）养基放（fàng）在试管里，等凝（níng）固之后，再用棉（mián）花（huā）寒住试管（guǎn）的管口（kǒu）。进行母（mǔ）种的培育时，在将（jiāng）试管放（fàng）入接种箱之前，还需要（yào）用75%的酒精擦拭试管，对（duì）试管的外壁进行洒精消毒。

      在（zài）将试管放进无菌（jun1）接种（zhǒng）箱内时，还需要将（jiāng）用（yòng）于接（jiē）种（zhǒng）的下其一同放进（jìn）接（jiē）种箱的，如（rú）:托盘、酒精灯、打火机（jī）、器皿、接（jiē）种钩、镊子等（děng）一起放入接种箱（xiāng）内进行消毒处理.对于接种箱内的消毒（dú）处理，可（kě）以将（jiāng）装有高锰（měng）酸（suān）钾和甲醛混（hún）合物的被子放入接种箱内，消毒（dú）时保证接种箱（xiāng）的密封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种（zhǒng）培（péi）养基:以质量分数计（jì），取小麦80 %、木销10%和麦麸10%，将所述小麦煮（zhǔ）熟后捞出，与所（suǒ）述木销和麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培（péi）养瓶（píng）中，瓶口用棉花塞住，将所述培养瓶放在火菌锅（guō）里（lǐ）火菌（jun1）后，100℃下保温6小时（shí），取出冷却后（hòu）即得原种培养基；

      ②培育原种:将所述培养（yǎng）瓶和装有母种的试管放入接种箱中密封半（bàn）小时后，再将试管中的毋种接入到所述原种培（péi）养基的培养瓶（píng）中（zhōng），保持温（wēn）度20℃即可。

      (3)较培中的制作及培养

      ①制作栽培种培养基:以质量分数（shù）计，取小（xiǎo）麦（mài）75%煮熟（shú）后捞出，放入15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌（bàn）均匀（yún），含水量60% -80%.装入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放在灭菌锅里灭菌.常压100℃下保存（cún）4小时，取（qǔ）出（chū）冷却至室（shì）温:

      ②培育栽培种:将所述聚丙烯袋和原种培养基的培养瓶（píng）置于接种箱中密封半小时后，再（zài）将（jiāng）步骤(2)培（péi）养的原种接入到所述（shù）聚丙烯（xī）袋（dài）巾（jīn），在20℃环境下培（péi）养15-20天（tiān）可（kě）获（huò）得（dé）栽培种。

      在上述（shù）的（de）步（bù）骤(1)之前，还（hái）需要采（cǎi）集新鲜的羊肚（dù）菌（jun1）子（zǐ）实体，将子实体切（qiē）成直径
2-3mm的菌块，取经过（guò）高压灭菌（jun1）的PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培养基上，将所述PDA培养基置于20℃的培养箱（xiāng）中，，周后（hòu）可获（huò）得（dé）菌丝。

      在本方案中，接（jiē）种箱始（shǐ）终处于无（wú）菌状态（tài），在进（jìn）行培养基的（de）接种处理时，在（zài）接种箱内放（fàng）入一杯装有高锰酸钾（jiǎ）和甲醉的混合液体，用于（yú）对接种箱内的空气进行杀菌消毒处理。

      与现有技术相比.本技术实施例具有（yǒu）以下优点:

      通过应用本技术实施例的技术方案，在羊肚（dù）菌菌（jun1）种的培育过程中（zhōng），通过对现有技术中的培养（yǎng）基（jī）配（pèi）方进行（háng）改进，在菌种培育的各阶（jiē）段采用不（bú）同的（de）培（péi）养基达到最好（hǎo）的培育效果，木（mù）方案提供的（de）菌（jun1）种培（péi）育方法，培育出的羊（yáng）肚（dù）菌（jun1）菌种品质优良，同时（shí），大大（dà）提高了羊肚菌种植（zhí）的存活率。